Ça fait maintenant 3 semaines que je sais (Lynda) que j’ai le cancer. Depuis 3 semaines, j’ai rdv par dessus rdv afin de déterminer exactement le stade que j’ai. Aujourd’hui, c’est le dernier test que je dois subir avant de commencer la chimiothérapie dans une semaine ou deux maximum.
Me voilà à Ste-Justine, on est entre la St-Jean et la Confédération, impossible de passer ce test en urgence ailleurs. Vive les fériés, mais le cancer ne prend pas de pause lui… Dès le retour du congé de la fête du Canada, me voilà comme une imposteur dans cet hôpital pour enfant. J’y vois le visage de parents avec la détresse dans les yeux, j’y vois des enfants qui tout comme moi ont le cancer. Je croise un petit bonhomme ou petite cocotte d’environ 3 ans, impossible de savoir le sexe avec son crâne dégarni et la jaquette d’hôpital qui ne donne pas de détail mais après tout, ça change quoi? Cet enfant a le cancer, cet enfant se tape la chimio mais surtout ce que je vais toujours retenir les mois qui vont suivre, c’est que cet enfant a un sourire immense, il/elle est mon rayon de soleil dans cette journée où moi l’adulte de 45 ans, panique un peu, pas mal, beaucoup, trop…. Ok respire la grande, le kid de 3 ans y arrive! Pendant toute la durée de ma chimio, dans les moments plus sombre, c’est ce visage que je vais me souvenir afin de me redonner un peu de force.
Ok, revenons au test à passer, un TEP Scan. La tomographie par émission de positrons (TEP) est un examen d’imagerie nucléaire, ha non pas vrai, pas encore du nucléaire… Bâtard, je vais devenir une centrale nucléaire à moi toute seule. Bon il fonctionne comment ce test-là! Hé oui, encore une injection de produit radioactif. Cette fois, je dois être à jeun car on va m’injecter un radio-isotope fixé par du sucre. Les cellules du corps tout comme les cellules cancéreuses, consomment beaucoup d’énergie donc elles vont se nourrir du sucre et par le fait même absorber le produit. Le produit radioactif va émettre des particules chargées positivement (positrons) qui seront capté par la caméra et vont permettre de montrer des images en 3D et en couleur. C’est ce qui va permettre de savoir si le cancer s’est répandu, où il se situe exactement et quelle forme il prend. C’est ce qui va informer si un nodule par exemple est cancéreux ou non, s’il l’est, ça va illuminer à l’écran et montrer que la zone est active donc cancéreuse. Claustrophobe… De mon côté ça va à ce niveau, mais pour plusieurs, passer des tests est synonyme de panique. Et quand tu es rendu à ton 3-4-5e examen ben disons que tu as hâte en maudit que ça prenne fin, tu t’en peux juste plus de tout ça et de devoir gérer ton anxiété/panique. C’est ton cas, parles-en avec ton médecin, il y a de la médication pour aider à se calmer durant ces tests. Ben oui de la médication… De toute façon, tu vas avoir de la chimio faque une petite pilule pour te calmer, ça fera pas de tord à ton corps!
Je dois arriver à jeûn pour cet examen parce qu’on veut que les cellules soient affamées afin d’aller se nourrir du produit. On m’installe avec chéri dans une petite salle privée prévu pour ce test, salle confortable pour un hôpital. J’ai un beau siège bleu inclinable, si t’as déjà eu des traitements à l’hôpital tu sais de quoi je parle, pour les autres, on est loin des chaises de plastique raide de l’urgence…. Je ne dois pas bouger pendant une heure, car si je bouge, c’est les muscles qui vont absorber le produit et c’est pas ce qu’on veut. L’infirmier hyper gentil m’installe et me fait mon injection, il m’apporte un tas de couvertures car je ne dois pas frissonner, encore pour la même raison qu’on veut pas que les muscles s’activent.
Je pense que l’infirmier a détecté mon anxiété car j’ai le droit à un beau collant avec des oursons dessus. Ce 2 minutes de fou rire m’a fait un grand bien, la tension a diminué d’un cran.
Une heure d’attente à ne pas bouger d’un poil. J’ai compris la nécessité d’avoir une chaise confortable pour tenir en place. Le local est muni d’une télévision afin de passer le temps, petite comédie qu’on choisi moi et chéri question de ne pas trop penser et ne pas angoisser à attendre.
Après l’heure, c’est le moment du test. Pas plus compliqué qu’un scan, t’es couché et t’attends. J’ouvre les yeux pendant l’examen et qu’est-ce que je vois à l’intérieur de l’anneau qui m’entoure? Des collants de coccinelles et de papillons… J’ai jamais été aussi contente d’avoir eu à me taper le trafic de Montréal ce matin-là pour aller passer mon test.
Dîner à l’hôpital car je dois manger avant de faire la 2e partie de l’examen. Même à la cafétéria, j’ai pas l’impression d’être dans un hôpital. Après m’avoir goinfré, car ça fait plus de 12 heures que je suis à jeûn, un dernier saut encore dans le Tep Scan quelques minutes.
Les 3 jours qui vont suivre en attendant les résultats, vont être stressants. Non ce n’est même pas le mot, j’ai jamais vécu de quoi d’aussi intense que ça dans ma vie. C’est ce test qui va confirmer si j’ai des métastases à mon foie et aux poumons (des nodules avaient été découvert lors du scan et de l’IRM). Je vais passer ces 3 jours à aller marcher en forêt pour essayer de me “grounder”, moment de répit à savourer la vie car là j’ai l’impression qu’elle me glisse entre les doigts. J’ai peur, j’ai tellement peur…..
Ton tandem rose